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ATM-3507 trihydrochloride (1861449-70-8 free base)

Synonyms: ATM-3507 trihydrochloride
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ATM-3507 trihydrochloride is a potent tropomyosin inhibitor (IC50s: 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines).

ATM-3507 trihydrochloride (1861449-70-8 free base)

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货号 T10395

别名 ATM-3507 trihydrochloride

ATM-3507 trihydrochloride is a potent tropomyosin inhibitor (IC50s: 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines).

ATM-3507 trihydrochloride (1861449-70-8 free base)
其他形式的 “ATM-3507 trihydrochloride (1861449-70-8 free base)”:
规格价格库存数量
25 mg
¥ 15,000
10-14周
50 mg
¥ 19,800
10-14周
100 mg
¥ 25,500
10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
ATM-3507 trihydrochloride is a potent tropomyosin inhibitor (IC50s: 3.83-6.84 μM in human melanoma cell lines).
靶点活性
Tropomyosin (human melanoma cells):3.83-6.84 μM
体内活性

The maximal tolerance dose (MTD) for TR100 and ATM-3507 is 60 and 150 mg/kg, respectively. The median survival of mice increased from 18 days for mice treated with ATM-3507 to more than 49 days for mice treated with the combination. It is also found that twice-weekly intravenous administration of ATM-3507 also shows combination efficacy. The impact of each treatment or the combination of body weight is minimal. Drug levels are measured following the intravenous administration of ATM-3507 at 30 mg/kg in Balb/c mice (n=3 per time point). The mean half-life of ATM-3507 is 5.01 hrs for the terminal elimination phase. The mean AUC0-t in the plasma is 14,548 ng/h/mL. The Cmax of ATM-3507 is 5,758 ng/mL and the t1/2 is 5.01 h. The observed plasma clearance and volume of distribution at steady state of ATM-3507 is 33.8 mL/min/kg and 7.23 L/kg, respectively.

别名
ATM-3507 trihydrochloride
化学信息
分子量721.17
分子式C37H49Cl3FN5O2
SmilesO=C(C1=CC=CC(OC2=CC3=C(N(CCCN4CCN(C)CC4)C(C)=C3C)C=C2)=C1)N5CCN(CCC6=CC=C(F)C=C6)CC5.Cl.Cl.Cl
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (346.66 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3866 mL6.9332 mL13.8664 mL69.3318 mL
5 mM0.2773 mL1.3866 mL2.7733 mL13.8664 mL
10 mM0.1387 mL0.6933 mL1.3866 mL6.9332 mL
20 mM0.0693 mL0.3467 mL0.6933 mL3.4666 mL
50 mM0.0277 mL0.1387 mL0.2773 mL1.3866 mL
100 mM0.0139 mL0.0693 mL0.1387 mL0.6933 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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