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CDK2-IN-41 (Compound 7a) 是一种CDK2抑制剂,通过结合CDK2抑制细胞周期,诱导细胞毒性,增加ROS生成并促进凋亡 (Apoptosis)。它对急性髓系白血病 (AML) HL-60 细胞的IC50为10 µM,显示出抗癌活性。CDK2-IN-41 可用于AML相关癌症领域的研究。
CDK2-IN-41 (Compound 7a) 是一种CDK2抑制剂,通过结合CDK2抑制细胞周期,诱导细胞毒性,增加ROS生成并促进凋亡 (Apoptosis)。它对急性髓系白血病 (AML) HL-60 细胞的IC50为10 µM,显示出抗癌活性。CDK2-IN-41 可用于AML相关癌症领域的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | CDK2-IN-41 (Compound 7a) is a CDK2 inhibitor that impedes the cell cycle by binding to CDK2, leading to cytotoxicity, increased ROS production, and apoptosis (Apoptosis). It exhibits anticancer activity with an IC50 of 10 µM against acute myeloid leukemia (AML) HL-60 cells. CDK2-IN-41 is applicable in research related to AML-associated cancers. |
分子量 | 323.46 |
分子式 | C19H21N3S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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