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Apoptosis inducer43 是一种可以引发凋亡 (apoptosis) 的试剂。它能够在 HCT116 细胞中诱导凋亡 (apoptosis),导致 SubG0-G1 期细胞周期停滞和继发性坏死,同时上调 caspase-3、p53 及 Bax/Bcl-2 的表达。在实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型中,该化合物能够抑制肿瘤生长。Apoptosis inducer43 适用于结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的研究。
Apoptosis inducer43 是一种可以引发凋亡 (apoptosis) 的试剂。它能够在 HCT116 细胞中诱导凋亡 (apoptosis),导致 SubG0-G1 期细胞周期停滞和继发性坏死,同时上调 caspase-3、p53 及 Bax/Bcl-2 的表达。在实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型中,该化合物能够抑制肿瘤生长。Apoptosis inducer43 适用于结肠癌、白血病和非小细胞肺癌等癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Apoptosis inducer43 is an agent that promotes apoptosis. It has the capability to induce apoptosis in HCT116 cells, cause cell cycle arrest at the SubG0-G1 phase, trigger secondary necrosis, and increase the expression of caspase-3, p53, and Bax/Bcl-2. This compound also inhibits tumor growth in solid Ehrlich carcinoma (SEC) mouse models. Apoptosis inducer43 is applicable for research in colon cancer, leukemia, non-small cell lung cancer, and other cancers. |
| 体外活性 | Apoptosis inducer 43 (Compound 5f) (10 μM) 显示出显著的抗癌效果,针对 NCI 60 细胞系(包括白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾前列腺癌和乳腺癌)的平均抑制率超过 80%,平均 GI 50 低于 5 μM。Apoptosis inducer 43 在浓度为 1.79-10 μM、持续 24 小时的条件下,引发 HCT-116 细胞的细胞周期停滞,主要集中在 SubG0/G1 期,并且诱导细胞凋亡。 |
| 体内活性 | 用于实体艾氏癌 (SEC) 小鼠模型的实验中,Apoptosis inducer 43 (Compound 5f) 以每周三次剂量(10 mg/kg,腹腔注射,共 14 天)展示了显著的抗肿瘤效果。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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