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GW 542573X
很棒产品编号 T22826Cas号 660846-41-3
GW 542573X 是一种有效且具有选择性的 Ca2+ 激活 K+ 2 (SK2) 通道激活剂。GW 542573X 诱导 hSK1 的 Ca2+ 反应曲线从 EC50 (Ca2+) 值 410 nM 左移至 240 nM，可用于研究关于神经元相关的疾病。
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GW 542573X
很棒 纯度: 99.91%
产品编号 T22826Cas号 660846-41-3
GW 542573X 是一种有效且具有选择性的 Ca2+ 激活 K+ 2 (SK2) 通道激活剂。GW 542573X 诱导 hSK1 的 Ca2+ 反应曲线从 EC50 (Ca2+) 值 410 nM 左移至 240 nM，可用于研究关于神经元相关的疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 325 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 792 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,770 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,250 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,080 | 现货 |
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与"GW 542573X"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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(±)-Naringenin
客户已引用
柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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数量
客户已引用 Indapamide
吲达帕胺, Veroxil, Tertensif, Noranat
T149826807-65-8
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
- ¥ 418
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Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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Quinine sulfate dihydrate
硫酸奎宁二水物, 奎宁树
TN48836119-70-6
Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。
- ¥ 99
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Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
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Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
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Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
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客户已引用 Butamben
Butyl 4-aminobenzoate, 4-氨基苯甲酸丁酯
T091694-25-7
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 是一种长效局部麻醉剂，用于治疗慢性疼痛。
- ¥ 99
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数量
Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 Ursodeoxycholic acid 客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GW 542573X is a potent and selective small molecule Ca2+-activated K+ 2 (SK2) channel activator.GW 542573X induces a leftward shift in the Ca2+ response curve of hSK1 from an EC50 (Ca2+) value of 410 nM to 240 nM, which can be used to study neurological disorders. |
| 体外活性 | GW 542573X (100 μM, 200 μM；正常大鼠脑片) 能有效地依剂量递增地延长癫痫样事件间隔。[2] |
| 分子量 | 364.44 |
| 分子式 | C19H28N2O5 |
| CAS No. | 660846-41-3 |
| Smiles | N(C(OCC1CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)=O)C2=C(OC)C=CC=C2 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (246.95 mM), Sonication is recommended. Ethanol: < 36.44 mg/mL, Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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