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NADPH

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+),是合成代谢反应中使用的辅因子,NADPH在这些反应作为还原剂。NADPH是NADP+的还原形式。

Resveratrol
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物,是一种植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛,包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 289
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NAD+
T160953-84-9
NAD+ (β-Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 是一种转递氢离子的辅酶,参与细胞中的氧化还原反应。NAD+ 参与糖酵解、柠檬酸循环、脂肪酸氧化等。NAD+ 接受来自其他分子的电子形成 NADH,然后又作为还原剂来给电子。
  • ¥ 198
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Metronidazole
T1079443-48-1
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物,一种抗生素和抗原虫剂,具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
  • ¥ 284
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GSK2795039
T154331415925-18-6
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂,可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡。
  • ¥ 793
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Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
T603953035124-25-2
Nrf2-ARE hMAO-B QR2 modulator 1是白藜芦醇 (Resveratrol)衍生物和多靶标定向配体(mtdl),激活NRF2-ARE通路(CD = 9.83 μM),选择性抑制hMAO-B和QR2(quinone reductase-2,NQO2) (IC 50 = 8.05和0.57 μM),能够促进海马神经发生,在阿尔茨海默病模型中发挥神经保护和抗氧化作用。
  • ¥ 347
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Diphenyleneiodonium chloride
T71914673-26-1
Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。
  • ¥ 179
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HTS07545
T61316118666-03-8
HTS07545 是一种有效的硫化物:醌氧化还原酶抑制剂(IC50: 30 nM)。HTS07545 可降低硫化氢 (H2S) 的分解速率。HTS07545 可用于研究心力衰竭。
  • ¥ 378
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Setanaxib
T60991218942-37-0
Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1 4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
  • ¥ 415
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AKR1C1-IN-1
T141514906-68-7
AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。
  • ¥ 378
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Apocynin
T6391498-02-2
Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂,IC50为10 μM。
  • ¥ 225
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GLX351322
T8107835598-94-2
GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中,抑制过氧化氢的产生,IC50值为 5 μM。
  • ¥ 519
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Triclosan
T13143380-34-5
Triclosan (Irgasan) 是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,如肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。
  • ¥ 254
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APX-115 free base
T103531270084-92-8
APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂,对 Nox1,Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM,0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。
  • ¥ 412
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KL1333
T163421800405-30-4
KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂,与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
  • ¥ 1190
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Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
TN212654542-51-7
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6 -O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。
  • ¥ 693
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Dicoumarol
T080966-76-2
Dicoumarol (Dicumarol) 是一种 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 和PDK1的抑制剂,它们的IC50值分别为 0.37 和 19.42 μM。
  • ¥ 145
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VAS2870
T4359722456-31-7
VAS2870 是一种NADPH 氧化酶抑制剂。
  • ¥ 236
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Erucin
T272824430-36-8
Erucin(芥酸精)是一种膳食的异硫氰酸酯,通过酶促水解glucoErucin产生,具有潜在的癌症预防作用,参与凋亡和细胞周期阻滞,通过PARP-1切割,p53和p21蛋白,Cyp450, quinone reductase (QR), glutatione transferase (GST)等途径。
  • ¥ 123
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AKR1C3-IN-1
T7406327092-81-9
AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。
  • ¥ 113
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Carvedilol phosphate hemihydrate
T0342610309-89-2
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
  • ¥ 148
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Obafistat
T396352160582-57-8
Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂,抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。
  • ¥ 323
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Acetohexamide
T0816968-81-0
Acetohexamide (Acetohexamid) 是磺脲类试剂,可刺激胰腺分泌胰岛素,能够用于 2 型糖尿病的相关研究。
  • ¥ 148
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TargetMol | Inhibitor Sale
S29434
T7149874484-20-5
S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂,对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬,抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
  • ¥ 532
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GSK2194069
T154291332331-08-4
GSK2194069 是 一种具有活性的脂肪酸合成酶 (FASN) 的 β-酮基还原酶 (KR)特异性抑制剂,在检测释放的 CoA 的试验中测的 IC50 为7.7 nM。GSK2194069 通过作用于乙酰乙酰辅酶 A 和 NADPH 来抑制 FAS 的癌细胞增殖。
  • ¥ 1099
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