CCB02扰乱了CPAP PN2-3-tubulin相互作用，其半抑制浓度（IC50）为0.441µM。在PN2-3 CPAP-GST拉拽实验中。CCB02（0.1-15µM，72小时）抑制含有额外中心体的癌细胞增殖，IC50值范围为0.86-2.9µM。CCB02激活纺锤体组装检查点，诱导PCM蛋白质至中心体的聚集，并增强了中心体的微管核心形成活动[1]。

CCB02（每天口服30 mg/kg，连续24天）在裸鼠皮下培植的人类肺癌（H1975 T790M 细胞）肿瘤异种移植物中显现出强效的抗肿瘤作用。在小鼠异种移植模型中，CCB02还能抑制MDA-MB-231细胞迁移，并导致多极性有丝分裂[1]。