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KTX-951为一种PROTAC,专门针对IRAK4进行降解(DC50=18 nM)。在大鼠模型中,KTX-951(10 mg/kg)的口服生物利用率达到22%。该化合物展现出显著的抗癌潜力。

KTX-951为一种PROTAC,专门针对IRAK4进行降解(DC50=18 nM)。在大鼠模型中,KTX-951(10 mg/kg)的口服生物利用率达到22%。该化合物展现出显著的抗癌潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | KTX-951, a PROTAC designed for IRAK4 degradation (DC 50 =18 nM), exhibits an oral bioavailability (F%) of 22% in a rat model at a dosage of 10 mg/kg. Additionally, KTX-951 demonstrates promising anticancer potential [1]. |
| 靶点活性 | IRAK4:3.5 nM (Kd), IRAK4:18 nM (DC50) |
| 分子量 | 850.95 |
| 分子式 | C46H52F2N8O6 |
| CAS No. | 2573298-36-7 |
| Smiles | COc1cc2nn(cc2cc1NC(=O)c1cccc(n1)C(C)(F)F)[C@H]1CC[C@H](CN2CCC3(CC(CCNc4cccc5C(=O)N(C6CCC(=O)NC6=O)C(=O)c45)C3)CC2)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多