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S1R agonist 2

产品编号 T72059 CAS 150085-21-5

S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂，对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM，对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。

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S1R agonist 2, CAS 150085-21-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 371	现货
5 mg	￥ 812	现货
10 mg	￥ 1,180	现货
25 mg	￥ 1,970	现货
50 mg	￥ 2,930	现货
100 mg	￥ 4,330	现货
500 mg	￥ 9,370	现货

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参考文献

1. Linciano P, et al. Novel S1R agonists counteracting NMDA excitotoxicity and oxidative stress: A step forward in the discovery of neuroprotective agents. Eur J Med Chem. 2023;249:115163.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

S1R agonist 2 150085-21-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Sigma receptor ROS NMDAR Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	S1R agonist 2 is a selective S1R agonist with a Ki of 88 nM for S2R and 1.1 nM for S1R and is protective against ROS and NMDA-induced neurotoxicity.
靶点活性	σ1 receptor:1.1 nM (Ki), σ2 receptor:88 nM (Ki)
体外活性	S1R agonist 2 (Compound 8b; 0.1-5 μ M) Both can significantly increase the growth of Neurite induced by nerve growth factor (NGF) in a dose-dependent manner.[1] The concentration of S1R agonist 2 (24 hours) in SHSY5Y cells is 1 μ M has a significant inhibitory effect on cell damage induced by Rotenone.[1] S1R agonist 2 (0.1-5 μ M; 24 hours) Neuroprotective effect on NMDA stimulation in SHSY5Y cells.[1] S1R agonist 2 (0-10 μ M; 24-72 hours) has no cytotoxicity to A549, LoVo, and Panc-1 cells.[1]

分子量	309.45
分子式	C21H27NO
CAS No.	150085-21-5

S1R agonist 2

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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