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JMF4073

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货号 T88587Cas号 1927930-61-7

JMF4073,作为一种针对胸苷酸 (TMP) 与胞苷酸 (CMP) 的激酶抑制剂,呈现出0.16 μM 和 0.17 μM 的IC50值。此化合物能有效抑制体外及体内的野生型 (WT)-Bcr-Abl转化的髓系细胞。

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JMF4073,作为一种针对胸苷酸 (TMP) 与胞苷酸 (CMP) 的激酶抑制剂,呈现出0.16 μM 和 0.17 μM 的IC50值。此化合物能有效抑制体外及体内的野生型 (WT)-Bcr-Abl转化的髓系细胞。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
4-6周
50 mg
¥ 13,800
4-6周
100 mg
¥ 17,500
4-6周
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产品介绍


生物活性
产品描述
JMF4073, an inhibitor of thymidine monophosphate (TMP) and cytidine monophosphate (CMP) kinases, exhibits IC50 values of 0.16 μM and 0.17 μM, respectively. This compound effectively eliminates wild-type (WT)-Bcr-Abl-transformed myeloid cells both in vitro and in vivo.
体外活性

JMF4073 对 WT-Bcr-Abl 细胞显示出极高的敏感性,其 GI 50 值仅为 0.67 μM。相比之下,T315I-Bcr-Abl-32D 细胞的 GI 50 值为 1.5 μM,未转化的 32D 细胞为 4.2 μM。值得注意的是,这些细胞的总酪氨酸磷酸化水平在 JMF4073 处理后并无显著变化。

体内活性

JMF4073对慢性髓性白血病(CML)细胞WT-Bcr-Abl-32D感染的C3H/HeNCrNarl小鼠进行治疗时(5 mg/kg;腹腔注射;每日;连续14天),能够有效抑制小鼠的白细胞计数,并显著延长患白血病小鼠的生存周期。

化学信息
分子量395.45
分子式C18H22FN3O4S
CAS No.1927930-61-7
SmilesO=C(OC(C)(C)C)N1CCN(C(=O)CN2SC3=CC=C(F)C=C3C2=O)CC1
储存&溶解度
存储

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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