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Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 mg | ¥ 99 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 99 | 现货 |
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| 产品描述 | Dibenamine hydrochloride is a competitive and irreversible blocking agent of the β-adrenergic receptor. |
| 体外活性 | dibenamine对大鼠分离的输精管在去甲肾上腺素、K及Ba诱导的收缩产生不可逆抑制作用,特别是与Ca有关的情况。 |
| 体内活性 | Dibenamine hydrochloride显著提高了小鼠体内L-epinephrine的降解速率。Dibenamine hydrochloride的预处理显然减缓了Ccl4向CHCl3的转化过程。Dibenamine hydrochloride(25 mg/kg;s.c.)在2小时和6小时时降低了CHCl3水平,降幅达30%-50%[3]。 |
| 分子量 | 296.23 |
| 分子式 | C16H19Cl2N |
| CAS No. | 55-43-6 |
| Smiles | Cl.ClCCN(Cc1ccccc1)Cc1ccccc1 |
| 密度 | 1.107g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (421.97 mM), Sonication is recommended. H2O: 33.33 mg/mL (112.51 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (13.5 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
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