Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 145 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 217 | 现货 |
产品描述 | Dibenamine hydrochloride is a competitive and irreversible blocking agent of the β-adrenergic receptor. |
体外活性 | The irreversible inhibitory effects of dibenamine on the noradrenaline-, K- and Ba-induced contractions of rat's isolated vas deferens, particularly in relation to Ca. |
体内活性 | Dibenamine hydrochloride causes a significant increase in the rate of destruction of L-epinephrine in the mouse. Pretreatment with Dibenamine hydrochloride apparently slowed the conversion of Ccl4 to CHCL3. Dibenamine hydrochloride (25 mg/kg; s.c.) decreased the CHCl3, levels at 2 and 6 hr by 30%-50%[3]. |
分子量 | 296.23 |
分子式 | C16H19Cl2N |
CAS No. | 55-43-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (421.97 mM)
H2O: 33.33 mg/mL (112.51 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 3.3758 mL | 16.8788 mL | 33.7576 mL | 84.3939 mL |
5 mM | 0.6752 mL | 3.3758 mL | 6.7515 mL | 16.8788 mL | |
10 mM | 0.3376 mL | 1.6879 mL | 3.3758 mL | 8.4394 mL | |
20 mM | 0.1688 mL | 0.8439 mL | 1.6879 mL | 4.2197 mL | |
50 mM | 0.0675 mL | 0.3376 mL | 0.6752 mL | 1.6879 mL | |
100 mM | 0.0338 mL | 0.1688 mL | 0.3376 mL | 0.8439 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dibenamine hydrochloride 55-43-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Acetylcholine Inhibitor inhibit Dibenamine adrenergic epinephrine hepatotoxicity Dibenamine Hydrochloride Beta Receptor inhibitor