Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JG-231 是 JG-98 类似物,具有抗癌活性。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,070 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,660 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,890 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,220 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,130 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 |
产品描述 | JG-231 is a JG-98 analog with anticancer activity.JG-231 inhibits the MDA-MB-231 xenograft tumor model of triple-negative breast cancer (TNBC).JG-231 inhibits the interaction of Hsp70-BAG3.JG-231 inhibits the MDA-MB-231 xenograft tumor model of triple-negative breast cancer (TNBC). JG-231 inhibits MDA-MB-231 xenograft tumor model of triple negative breast cancer (TNBC). |
体内活性 | JG-231 (2, 4 mg/kg; administered intraperitoneally) effectively suppressed the growth of A375, A375-PLX/R, and Colo829 xenografts in athymic nude mice without causing significant body weight loss. JG231-treated tumors exhibited increased lamin A cleavage and p21CIP1 expression. Moreover, JG231-treated tumors also exhibited increased MEK1/2 phosphorylation.[3] |
分子量 | 619.47 |
分子式 | C22H18BrCl2N3OS4 |
CAS No. | 1627126-59-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 1.8 mg/mL (2.9 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.6143 mL | 8.0714 mL | 16.1428 mL | 40.3571 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JG-231 1627126-59-3 Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP JG231 AVE8063. JG 231 AVE 8063 Inhibitor inhibitor inhibit