Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TMX-4116为酪蛋白激酶1α (CK1α) 降解剂,具有显著的选择性,尤其是在MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞系中,其对CK1α的降解活性强,DC50值低于200 nM。因此,TMX-4116被用于多发性骨髓瘤相关研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,625 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 17,417 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 26,136 | 10-14周 |
产品描述 | TMX-4116, a casein kinase 1α (CK1α) degrader, preferentially degrades CK1α in MOLT4, Jurkat, and MM.1S cells, exhibiting degradation concentration 50s (DC50s) below 200 nM. TMX-4116 is utilized in the research of multiple myeloma [1]. |
体外活性 | TMX-4116 (compound 16; 1 μM; 4 h) shows a high degradation preference for CK1α in MOLT4 cells [1]. TMX-4116 (250 nM, 4 h) induces primary target degradation of CK1α, while no downregulation of PDE6D, IKZF1, and IKZF3 in MOLT4 cells [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: MOLT4 cells Concentration: 1 μM Incubation Time: 4 hours Result: Showed a high degradation preference for CK1α. Western Blot Analysis [1] Cell Line: MOLT4, Jurkat, and MM.1S cells Concentration: 0 nM, 40 nM, 200 nM, 1 μM Incubation Time: 4 hours Result: Showed a high degradation preference for CK1α with the DC 50 value less than 200 nM in MOLT4, Jurkat, and MM.1S cells. |
分子量 | 389.43 |
分子式 | C17H19N5O4S |
CAS No. | 2766385-56-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TMX-4116 2766385-56-0 Inhibitor inhibitor inhibit