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Dexpramipexole dihydrochloride

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Dexpramipexole dihydrochloride
产品编号 T11011Cas号 104632-27-1
别名 右旋普拉克索二盐酸盐, 普拉克索杂质D, R-(+)-Pramipexole dihydrochloride, KNS-760704 dihydrochloride, (R)-Pramipexole dihydrochloride

Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) 是一种神经保护剂，是一种弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。

Dexpramipexole dihydrochloride
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Dexpramipexole dihydrochloride
纯度: 99.88%
产品编号 T11011 别名 右旋普拉克索二盐酸盐, 普拉克索杂质D, R-(+)-Pramipexole dihydrochloride, KNS-760704 dihydrochloride, (R)-Pramipexole dihydrochlorideCas号 104632-27-1

Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) 是一种神经保护剂，是一种弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 182
In stock
5 mg
¥ 463
In stock
10 mg
¥ 745
In stock
25 mg
¥ 1,490
In stock
50 mg
¥ 2,320
In stock
100 mg
¥ 3,270
In stock
200 mg
¥ 4,680
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 493
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Dexpramipexole dihydrochloride (KNS-760704 dihydrochloride) ((R)-Pramipexole dihydrochloride) is a neuroprotective agent and is a weak non-ergoline dopamine agonist.
体外活性
Dextromethorphan has been found to have neuroprotective effects and is being studied for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Dexpramipexole reduces mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, inhibits the activation of apoptosis pathways, and improves cell survival in response to various neurotoxins and β-amyloid neurotoxicity. Compared with the S-(-) isomer, dextromethorphan has lower dopamine agonist activity.
别名右旋普拉克索二盐酸盐, 普拉克索杂质D, R-(+)-Pramipexole dihydrochloride, KNS-760704 dihydrochloride, (R)-Pramipexole dihydrochloride
化学信息
分子量284.25
分子式C10H19Cl2N3S
CAS No.104632-27-1
SmilesCl.Cl.CCCNC1CCc2nc(N)sc2C1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (351.8 mM), Sonication is recommended.
H2O: 100 mg/mL (351.80 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5180 mL17.5901 mL35.1803 mL175.9015 mL
5 mM0.7036 mL3.5180 mL7.0361 mL35.1803 mL
10 mM0.3518 mL1.7590 mL3.5180 mL17.5901 mL
20 mM0.1759 mL0.8795 mL1.7590 mL8.7951 mL
50 mM0.0704 mL0.3518 mL0.7036 mL3.5180 mL
100 mM0.0352 mL0.1759 mL0.3518 mL1.7590 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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