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L-Sepiapterin

Synonyms: Sepiapterin, L-墨蝶呤
货号 T38250Cas号 17094-01-8 一键复制产品信息纯度: 99.97%
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L-Sepiapterin属于苯丙氨酸羟化酶激活剂，同时也是内皮型一氧化氮合酶辅因子四氢生物蝶呤的合成前体。L-Sepiapterin能够改善db/db小鼠肠系膜小动脉的内皮功能障碍，并且可诱导血管生成进程；与此同时，L-Sepiapterin还能通过下调p70S6K依赖性的VEGFR-2表达，进而抑制卵巢癌细胞的增殖与迁移行为。基于上述生物学活性，L-Sepiapterin可应用于高苯丙氨酸血症的相关机制研究。

L-Sepiapterin

一键复制产品信息
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纯度: 99.97%

货号 T38250Cas号 17094-01-8

别名 Sepiapterin, L-墨蝶呤

L-Sepiapterin属于苯丙氨酸羟化酶激活剂，同时也是内皮型一氧化氮合酶辅因子四氢生物蝶呤的合成前体。L-Sepiapterin能够改善db/db小鼠肠系膜小动脉的内皮功能障碍，并且可诱导血管生成进程；与此同时，L-Sepiapterin还能通过下调p70S6K依赖性的VEGFR-2表达，进而抑制卵巢癌细胞的增殖与迁移行为。基于上述生物学活性，L-Sepiapterin可应用于高苯丙氨酸血症的相关机制研究。

L-Sepiapterin
规格价格库存数量
1 mg
¥ 8,620
现货
5 mg
¥ 17,200
现货
10 mg
¥ 23,200
现货
25 mg
¥ 34,600
现货
50 mg
¥ 45,000
现货
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纯度: 99.97%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-Sepiapterin is an activator of phenylalanine hydroxylase and also a synthetic precursor of tetrahydrobiopterin, a cofactor of endothelial nitric oxide synthase. L-Sepiapterin can improve endothelial dysfunction in mesenteric arterioles of db/db mice and induce angiogenesis; meanwhile, L-Sepiapterin can also inhibit the proliferation and migration of ovarian cancer cells by downregulating p70S6K-dependent VEGFR-2 expression. Based on the above biological activities, L-Sepiapterin can be applied to mechanistic studies related to hyperphenylalaninemia.
体外活性

方法：细胞用 L-Sepiapterin（0.1-10 μM）处理 24 小时。
结果：L-Sepiapterin 以剂量依赖性方式诱导细胞增殖。
方法：先用 VEGF-A（50 ng/mL）诱导，再用 L-Sepiapterin（1-50 μM）处理 20 分钟。
结果：L-Sepiapterin 显著抑制 VEGF-A 诱导的 p70S6K 磷酸化。
方法：采用细胞增殖检测法开展相关干预实验。
结果：L-Sepiapterin 通过 NO 非依赖机制，抑制 VEGF-A 诱导的蛋白磷酸化、细胞增殖及迁移[1]。

体内活性

方法：db/db 小鼠灌胃给予 L-Sepiapterin（10 mg/kg；粉末食物给药），每日一次，持续给药 8 周。
结果：L-Sepiapterin 可显著改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉（SMA）对乙酰胆碱（Ach）的松弛反应[2]。

别名
Sepiapterin, L-墨蝶呤
化学信息
分子量237.22
分子式C9H11N5O3
CAS No.17094-01-8
SmilesO=C1C2=C(NCC(C([C@H](C)O)=O)=N2)NC(N)=N1
储存&溶解度
存储

Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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