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KI-DX-014 是一种 DDX21 抑制剂,IC50 为 3.31 μM。该化合物显著抑制 DDX21 与 RNA 的交互作用,调节 ATPase 活性及生物分子凝聚物的形成。KI-DX-014 能减少 DDX21 依赖的 P-TEFb 从 7SK snRNP 复合物中的释放,抑制与其依赖相关的 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化,并诱导斑马鱼胚胎发育缺陷。它可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

KI-DX-014 是一种 DDX21 抑制剂,IC50 为 3.31 μM。该化合物显著抑制 DDX21 与 RNA 的交互作用,调节 ATPase 活性及生物分子凝聚物的形成。KI-DX-014 能减少 DDX21 依赖的 P-TEFb 从 7SK snRNP 复合物中的释放,抑制与其依赖相关的 RNA 聚合酶 II CTD 磷酸化,并诱导斑马鱼胚胎发育缺陷。它可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | KI-DX-014 is a DDX21 inhibitor with an IC50 of 3.31 μM. It effectively disrupts the interaction between DDX21 and RNA, modulates ATPase activity, and influences the formation of biomolecular condensates. This compound reduces the release of DDX21-dependent P-TEFb from the 7SK snRNP complex, inhibits RNA polymerase II CTD phosphorylation, and induces developmental defects in zebrafish embryos. KI-DX-014 is applicable in research related to cancer and neurodegenerative diseases. |
| 分子量 | 330.38 |
| 分子式 | C17H22N4O3 |
| CAS No. | 1309288-83-2 |
| Smiles | O=C(O)C1(N)CN(CC=2C=NN(C3=CC=C(OC)C=C3)C2C)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多