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GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂,其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R,GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成,从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空,进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂,其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R,GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成,从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空,进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | GLP-1R agonist 32 (Compound 111) is an orally active and potent GLP-1R agonist with an EC50 value of 0.017 nM. It stimulates the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating GLP-1R, which enhances insulin secretion, suppresses glucagon release, and delays gastric emptying to regulate blood glucose levels. GLP-1R agonist 32 shows potential for research in type 2 diabetes, obesity, and related metabolic disorders. |
| 分子量 | 592.06 |
| 分子式 | C32H31ClFN3O5 |
| CAS No. | 3047875-57-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多