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GLP-1R agonist 32

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货号 T210745Cas号 3047875-57-7

GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂,其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R,GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成,从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空,进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

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GLP-1R agonist 32 (Compound 111) 是一种有效且具有口服活性的GLP-1R激动剂,其EC50值为0.017 nM。通过激活GLP-1R,GLP-1R agonist 32 刺激环磷酸腺苷 (cAMP) 的生成,从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并延缓胃排空,进而调节血糖。GLP-1R agonist 32 有望用于2型糖尿病、肥胖症及相关代谢紊乱的研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
GLP-1R agonist 32 (Compound 111) is an orally active and potent GLP-1R agonist with an EC50 value of 0.017 nM. It stimulates the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) by activating GLP-1R, which enhances insulin secretion, suppresses glucagon release, and delays gastric emptying to regulate blood glucose levels. GLP-1R agonist 32 shows potential for research in type 2 diabetes, obesity, and related metabolic disorders.
化学信息
分子量592.06
分子式C32H31ClFN3O5
CAS No.3047875-57-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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