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Antitumor agent-200 (Compound 2g) 是一种微管合成抑制剂,它通过与微管蛋白秋水仙碱位点结合,导致 G2/M 细胞周期停滞并产生 ROS。该化合物对 P-糖蛋白 (P-gp) 过表达的 MCF7/ADR 和 KBV200 细胞系显示出显著的抑制活性,耐药指数 (DRI) 分别为 0.83 和 0.58。在 MCF-7 异种移植模型中,通过腹腔注射给药 (25 mg/kg),Antitumor agent-200 能够实现 57.2% 的肿瘤生长抑制率。Antitumor agent-200 在抗癌研究中具有应用价值。
Antitumor agent-200 (Compound 2g) 是一种微管合成抑制剂,它通过与微管蛋白秋水仙碱位点结合,导致 G2/M 细胞周期停滞并产生 ROS。该化合物对 P-糖蛋白 (P-gp) 过表达的 MCF7/ADR 和 KBV200 细胞系显示出显著的抑制活性,耐药指数 (DRI) 分别为 0.83 和 0.58。在 MCF-7 异种移植模型中,通过腹腔注射给药 (25 mg/kg),Antitumor agent-200 能够实现 57.2% 的肿瘤生长抑制率。Antitumor agent-200 在抗癌研究中具有应用价值。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Antitumor agent-200 (Compound 2g) is a microtubule synthesis inhibitor that binds to the colchicine site on tubulin, causing G2/M cell cycle arrest and inducing reactive oxygen species (ROS) production. It demonstrates significant inhibitory activity against P-glycoprotein (P-gp) overexpressing cell lines MCF7/ADR and KBV200, with resistance indices (DRI) of 0.83 and 0.58, respectively. In an MCF-7 xenograft model, Antitumor agent-200 (at 25 mg/kg, administered intraperitoneally) achieves a 57.2% tumor growth inhibition rate. This compound is applicable for research in the field of cancer therapy. |
分子量 | 423.34 |
分子式 | C19H21FN2O3Se |
CAS No. | 3046118-64-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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