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BPDA2

BPDA2

产品编号 T73552   CAS 2907659-86-1

BPDA2为高选择性竞争性SHP2活性位点抑制剂,SHP2的IC50为92.0 nM, 对SHP1及SHP1B的IC50则分别为33.39 μM与40.71 μM。该化合物降低了有丝分裂促进因子、细胞存活信号以及RTK的表达,并抑制了SHP2介导的信号传导,影响乳腺癌细胞表型。

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BPDA2 Chemical Structure
BPDA2, CAS 2907659-86-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
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产品目录号及名称: BPDA2 (T73552)
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生物活性
化学信息
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产品描述 BPDA2 is a highly selective and competitive SHP2 inhibitor, exhibiting IC50 values of 92.0 nM for SHP2, and 33.39 μM and 40.71 μM for SHP1 and SHP1B, respectively. This compound effectively downregulates mitogenic and cell survival signaling, including reducing expression of receptor tyrosine kinases (RTKs). Furthermore, BPDA2 suppresses SHP2-mediated signaling, leading to the inhibition of breast cancer cell phenotypes [1].
体外活性 BPDA2(0.2-3.2 μM)以剂量依赖性抑制Akt和ERK1/2的基础活化作用[1]。在0.25-4.0 μM浓度下,连续作用10天,BPDA2同样剂量依赖性地抑制乳腺癌细胞的锚定独立增长和肿瘤干细胞特性[1]。
分子量 398.49
分子式 C24H30O5
CAS No. 2907659-86-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

BPDA2 2907659-86-1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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