- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
BPDA2 是一种具有选择性和高效性的 SHP2 抑制剂,对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 值分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 具有抗癌抗肿瘤活性,以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的锚定非依赖性生长和癌症干细胞特性。BPDA2 可用于研究乳腺癌。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
BPDA2 是一种具有选择性和高效性的 SHP2 抑制剂,对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 值分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 具有抗癌抗肿瘤活性,以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的锚定非依赖性生长和癌症干细胞特性。BPDA2 可用于研究乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
| 2 mg | ¥ 2,970 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | In stock | 
BPDA2 相关产品
| 产品描述 | BPDA2 is a selective and potent SHP2 inhibitor with IC50 values of 92.0 nM, 33.39 μM, and 40.71 μM for SHP2, SHP1, and SHP1B, respectively.DBDA2 possesses anticancer and antitumor activity and inhibits anchorage-independent growth of breast cancer cells and cancer stem cell properties in a concentration-dependent manner.BPDA2 can be used to study of breast cancer. | 
| 体外活性 | 在 JIMT-1 和 MDA-MB468 细胞中,BPDA2(0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 μM)以浓度依赖方式抑制了 Akt 和 ERK1/2 的基础活化[1]。 | 
| 分子量 | 398.49 | 
| 分子式 | C24H30O5 | 
| CAS No. | 2907659-86-1 | 
| Smiles | O=C(O)C=1C=C(C=CC1OCCCCCCCCC)C2=CC=C(C=C2)CC(=O)O | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容