Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DS20362725 是可用于代谢紊乱研究,如二型糖尿病的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助抑制肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合的 IC50值为 0.6 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 2,520 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 3,430 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 12,100 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 15,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 21,462 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,450 | 5日内发货 |
产品描述 | DS20362725 is an agonist of estrogen-related receptor α (ERRα) that is able to be used for the metabolic disorders research, for example, type 2 diabetes mellitus (T2DM). The IC 50 value of DS20362725 inhibiting the binding between receptor-interacting protein 140 (RIP140) corepressor peptide (10 nM) and GST-ERRα ligand-binding domain (LBD; 1.2 μM) is 0.6 μM [1]. |
体外活性 | DS20362725 (compound 3d; 0.002, 0.006, 0.017, 0.051, 0.015, 0.046, 1.4, 4.2, 12.5 μg/mL; 18 h) inhibits the transcriptional activity of full-length ERRα in MG63 cells with an EC 50 of 1.1 μM [1]. |
分子量 | 310.39 |
分子式 | C19H22N2O2 |
CAS No. | 2735803-20-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DS20362725 2735803-20-8 Inhibitor inhibitor inhibit