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MMP-9 Inhibitor I

Synonyms: MMP-9 抑制剂 I
货号 T37726Cas号 206549-55-5 一键复制产品信息
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MMP-9 Inhibitor I 是一种基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抑制剂,相较于 MMP-1 和 MMP-13 具有选择性(IC50 分别为 5、1,050 和 113 nM)。MMP-9 Inhibitor I 还可剂量依赖性降低 TNF-α converting enzyme (TACE) 活性(IC50 = 0.54 μM)。在 50 和 100 μM 浓度下,MMP-9 Inhibitor I 可降低 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中 TNF-α 的分泌。因此,MMP-9 Inhibitor I 被用于神经炎症及细胞外基质调控研究,以探究金属蛋白酶选择性、细胞因子剪切通路以及细胞炎症模型中的小胶质细胞活化响应。

MMP-9 Inhibitor I

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货号 T37726Cas号 206549-55-5

别名 MMP-9 抑制剂 I

MMP-9 Inhibitor I 是一种基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抑制剂,相较于 MMP-1 和 MMP-13 具有选择性(IC50 分别为 5、1,050 和 113 nM)。MMP-9 Inhibitor I 还可剂量依赖性降低 TNF-α converting enzyme (TACE) 活性(IC50 = 0.54 μM)。在 50 和 100 μM 浓度下,MMP-9 Inhibitor I 可降低 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中 TNF-α 的分泌。因此,MMP-9 Inhibitor I 被用于神经炎症及细胞外基质调控研究,以探究金属蛋白酶选择性、细胞因子剪切通路以及细胞炎症模型中的小胶质细胞活化响应。

MMP-9 Inhibitor I
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产品介绍


生物活性
产品描述
MMP-9 Inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively). MMP-9 Inhibitor I also decreases activity of TNF-α converting enzyme (TACE) in a dose-dependent manner (IC50 = 0.54 μM). MMP-9 Inhibitor I decreases TNF-α secretion stimulated by LPS in BV-2 microglial cells at concentrations of 50 and 100 μM. MMP-9 Inhibitor I is therefore used in neuroinflammatory and extracellular matrix regulation research to investigate metalloproteinase selectivity, cytokine shedding pathways, and microglial activation responses in cellular inflammation models.
靶点活(IC₅₀)
TACE:0.54 μM, MMP9:80 nM
体外活性

方法:采用不同浓度 MMP-9 Inhibitor I 分别处理细胞与重组蛋白,检测其对炎症因子分泌、TACE 及 MMP-9 酶活性的影响。
结果
1.1–100 μM MMP-9 Inhibitor I 作用 1 h,可剂量依赖性抑制 LPS 诱导的小鼠 BV2 小胶质细胞分泌 TNF-α。
2.0.1–1 μM MMP-9 Inhibitor I 可抑制重组人 TACE 活性,IC₅₀为 0.54 μM 。
3.80 nM MMP-9 Inhibitor I 作用 1 h,可特异性阻断重组 MMP-9 对 pro-TNF-α 多肽(71-82 位残基)的切割 [1]。

别名
MMP-9 抑制剂 I
化学信息
分子量511.63
分子式C27H33N3O5S
CAS No.206549-55-5
SmilesO=C(NO)C1=CC(=CC(=C1N(CC=2C=CC=CC2)S(=O)(=O)C3=CC=C(OC)C=C3)C)CN(CC)CC
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMF: 20 mg/mL (39.09 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 80 mg/mL (156.36 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 33 mg/mL (64.5 mM), Sonication is recommended.
Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:8): 0.11 mg/mL (0.21 mM), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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