Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MI-1061 TFA 是一种有效、口服生物可用、化学稳定性高的MDM2(MDM2-p53 互作) 抑制剂,具有低纳摩尔级别的抑制活性(IC50=4.4 nM;Ki=0.16 nM)。它能在小鼠SJSA-1 异种移植瘤组织中激活p53并诱导凋亡,展现出抗肿瘤活性。
产品描述 | MI-1061 TFA, a potent and orally bioavailable MDM2 inhibitor (MDM2-p53 interaction), demonstrates significant chemical stability with an IC 50 of 4.4 nM and a K i of 0.16 nM. It effectively activates p53 and induces apoptosis within SJSA-1 xenograft tumor tissues in mice, showcasing notable anti-tumor activity [1]. |
分子量 | 696.47 |
分子式 | C32H27Cl2F4N3O6 |
CAS No. | 1410737-35-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MI-1061 TFA 1410737-35-7 Inhibitor inhibitor inhibit