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AzddMeC

Synonyms: CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme
货号 T26726Cas号 87190-79-2 一键复制产品信息纯度: 99.91%
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AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

AzddMeC

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纯度: 99.91%

货号 T26726Cas号 87190-79-2

别名 CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物,是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

AzddMeC
规格价格库存数量
1 mg
¥ 473
现货
5 mg
¥ 1,030
现货
10 mg
¥ 1,690
现货
25 mg
¥ 2,750
现货
50 mg
¥ 3,850
现货
100 mg
¥ 5,200
现货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
AzddMeC (Az-Dcme) is a nucleoside analog with antiviral activity and is an orally active and selective inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication.AzddMeC has an EC50 value of 9 nM against HIV-1-infected human PBM cells and 6 nM against HIV-1-infected human macrophages.
靶点活性
HIV-1:6 nM (EC50, Human macrophages), HIV-1:9 nM (EC50, Human PBM cells)
体外活性

AzddMeC成为乙型肝炎病毒DNA聚合酶最有效的抑制剂(50%抑制剂量,0.03-0.35μM)。相比之下,细胞DNA聚合酶被证明对AzddMeC具有抗性或部分受(β)影响。[4]

体内活性

在对雄性恒河猴静脉内和口服给予 60 mg/kg AzddMeC后,3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT)被发现是猴子AzddMeC的主要代谢产物。血清中的AzddMeC浓度以双指数方式迅速下降,终末半衰期为0.5至1.3小时。AzddMeC 的总清除率为 2.00 +/- 0.41 升/小时/千克(平均值 +/- 标准差),代谢为 AZT 的 AzddMeC 分数为 0.32 +/- 0.05。[2]

别名
CS-92, Azidodideoxymethylcytidine, Az-Dcme
化学信息
分子量266.26
分子式C10H14N6O3
CAS No.87190-79-2
SmilesCc1cn([C@H]2C[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](CO)O2)c(=O)nc1N
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (375.57 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7557 mL18.7786 mL37.5573 mL187.7864 mL
5 mM0.7511 mL3.7557 mL7.5115 mL37.5573 mL
10 mM0.3756 mL1.8779 mL3.7557 mL18.7786 mL
20 mM0.1878 mL0.9389 mL1.8779 mL9.3893 mL
50 mM0.0751 mL0.3756 mL0.7511 mL3.7557 mL
100 mM0.0376 mL0.1878 mL0.3756 mL1.8779 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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