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5-HT3 antagonist 5

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产品编号 T9846Cas号 901599-43-7

5-HT3 antagonist 5 是喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是一种5-HT3受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁作用。

5-HT3 antagonist 5
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5-HT3 antagonist 5

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纯度: 99.84%

产品编号 T9846Cas号 901599-43-7

5-HT3 antagonist 5 是喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是一种5-HT3受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 187
In stock
5 mg
¥ 453
In stock
10 mg
¥ 697
In stock
25 mg
¥ 1,390
In stock
50 mg
¥ 2,090
In stock
100 mg
¥ 2,880
In stock
200 mg
¥ 3,890
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 496
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
5-HT3 antagonist 5 is a quinoxalin-2-carboxamide compound which is a 5-HT 3 receptor antagonist. 5-HT3 antagonist 5 exerts antagonism on 5-HT 3 agonist and 2-methyl-5-HT, and exhibits anti-depressant effect in mice [1].
体外活性

5-HT3 antagonist 5 (compound 4c) shows 5-HT 3 receptor antagonisms in longitudinal muscle myenteric plexus preparation from guinea pig ileum against 5-HT 3 agonist, 2-methyl-5-HT, with pA 2 value of 5 [1].

体内活性

5-HT3 antagonist 5 (compound 4c) (1 mg/kg; i.p.; single dose) reduces the duration of immobility and shows anti-depressant effect in FST mice [1]. Animal Model: Swiss albino mice (23 ± 2 g) [1] Dosage: 1 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; single dose; locomotor scores tested 10 min after administration Result: Reduced the duration of immobility as compared to the vehicle-treated (control) group. Showed no effect on the locomotion of mice as observed in spontaneous locomotor activity.

化学信息
分子量279.29
分子式C16H13N3O2
CAS No.901599-43-7
SmilesCOc1ccc(NC(=O)c2cnc3ccccc3n2)cc1
密度1.312 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

WAY327157WAY 3271575-HT3 antagonist 5

评论列表

4个月前
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评论内容

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