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Fluopyram 是一种具有抗真菌和杀线虫活性的口服活性琥珀酸脱氢酶抑制剂。它通过抑制琥珀酸脱氢酶活性、激活CAR和PXR核受体,以及提升caspase-3、TNF-α和NF-κB水平发挥作用。Fluopyram 可抑制条纹叶螨、灰霉菌和番茄黑星病菌的生长,其半数有效浓度(EC₅₀)分别为3.35、5.389和0.244微克/毫升。该药剂与肝脏及甲状腺肿瘤形成相关,并具有肾毒性和胚胎毒性效应

Fluopyram 是一种具有抗真菌和杀线虫活性的口服活性琥珀酸脱氢酶抑制剂。它通过抑制琥珀酸脱氢酶活性、激活CAR和PXR核受体,以及提升caspase-3、TNF-α和NF-κB水平发挥作用。Fluopyram 可抑制条纹叶螨、灰霉菌和番茄黑星病菌的生长,其半数有效浓度(EC₅₀)分别为3.35、5.389和0.244微克/毫升。该药剂与肝脏及甲状腺肿瘤形成相关,并具有肾毒性和胚胎毒性效应

| 产品描述 | Fluopyram is an orally active succinate dehydrogenase inhibitor with antifungal and nematicidal properties. It suppresses succinate dehydrogenase activity, activates the CAR and PXR nuclear receptors, and elevates caspase-3, TNF-α, and NF-κB levels. Fluopyram inhibits the growth of F. virguliforme, Botrytis cinerea, and Alternaria solani, with EC₅₀ values of 3.35, 5.389, and 0.244 µg/mL, respectively. It has been associated with liver and thyroid tumor formation and exhibits nephrotoxic and embryotoxic effects. |
| 分子量 | 396.715 |
| 分子式 | C16H11ClF6N2O |
| CAS No. | 658066-35-4 |
| Smiles | FC(F)(F)c1cnc(CCNC(=O)c2ccccc2C(F)(F)F)c(Cl)c1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多