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别名 枸橼酸艾瑞芬净, SCY-078 citrate, SCY078 citrate, MK3118 citrate, MK 3118 citrate
Ibrexafungerp citrate 是一种三萜类抗真菌药物,可抑制真菌细胞壁中 1,3-β-D-葡聚糖的合成。尽管其功能结果与棘白菌素类相似,但其结合于葡聚糖合酶的不同位点,从而具有有限的交叉耐药性。Ibrexafungerp citrate 对念珠菌属表现出浓度依赖性的杀真菌活性,并对多数氟康唑耐药菌株保持较强的体外活性,支持其在抗真菌耐药性和药物开发研究中的应用。

Ibrexafungerp citrate 是一种三萜类抗真菌药物,可抑制真菌细胞壁中 1,3-β-D-葡聚糖的合成。尽管其功能结果与棘白菌素类相似,但其结合于葡聚糖合酶的不同位点,从而具有有限的交叉耐药性。Ibrexafungerp citrate 对念珠菌属表现出浓度依赖性的杀真菌活性,并对多数氟康唑耐药菌株保持较强的体外活性,支持其在抗真菌耐药性和药物开发研究中的应用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 | |
| 100 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Ibrexafungerp citrate is a triterpenoid antifungal agent that inhibits the synthesis of 1,3-β-D-glucan in fungal cell walls, and although its functional outcome is similar to echinocandins, it binds to a distinct site on the glucan synthase enzyme, resulting in limited cross-resistance. Ibrexafungerp citrate exhibit concentration-dependent fungicidal activity against Candida species and retaining strong in vitro efficacy against the majority of fluconazole-resistant strains, supporting its use in antifungal resistance and drug development research. |
| 体外活性 | 在真菌敏感性测定中,Ibrexafungerp citrate 作为 β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂,破坏细胞壁完整性。对包括多重耐药耳念珠菌在内的多种念珠菌属表现出 0.5 μg/mL 的最小抑菌浓度 (MIC50),产生广谱杀真菌活性 [1]。 |
| 别名 | 枸橼酸艾瑞芬净, SCY-078 citrate, SCY078 citrate, MK3118 citrate, MK 3118 citrate |
| 分子量 | 922.16 |
| 分子式 | C50H75N5O11 |
| CAS No. | 1965291-08-0 |
| Smiles | C(CC(O)=O)(CC(O)=O)(C(O)=O)O.C[C@@]12[C@]3([C@@](C=4[C@@]([C@]5(C)[C@@](C)(CC4)[C@H](C(O)=O)[C@]([C@@H](C(C)C)C)(C)CC5)(CC3)[H])(C[C@H]([C@@H]1OC[C@](C(C)(C)C)(C)N)N6C(=NC=N6)C=7C=CN=CC7)COC2)[H] |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (86.75 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多