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RIP2 Kinase Inhibitor 3

Name: RIP2 Kinase Inhibitor 3
Brand: TargetMol
SKU: T12728
Price: 230 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

货号 T12728Cas号 1398053-50-3 一键复制产品信息纯度: 99.52%

很棒

RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白2 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。

RIP2 Kinase Inhibitor 3

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纯度: 99.52%

货号 T12728Cas号 1398053-50-3

RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白2 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 230	现货
5 mg	¥ 583	现货
10 mg	¥ 1,000	现货
25 mg	¥ 1,900	现货
50 mg	¥ 2,510	现货
100 mg	¥ 3,330	现货
200 mg	¥ 4,510	现货

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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂

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颜色: 黄色

性状: Solid

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产品介绍

RIP2 Kinase Inhibitor 3 AI Summary

RIP2 Kinase Inhibitor 3 shows potent bioactivity in inhibiting multiple kinase targets, including RIPK2, human ABL2, human BRK, human FRK, human c-SRC, human EPHB4, and human TXK, as evidenced by IC50 values in various assays. It also displays selectivity for RIPK2 over human ERG and inhibits ZAK activity. Regarding cardiotoxicity, the compound exhibits a dose-dependent impact on QT interval time, Tp-e interval time, QRS interval time, and isometric contractile force in rabbit cardiac models. The compound demonstrates good oral bioavailability and pharmacokinetic properties in both Sprague-Dawley rats and Beagle dogs. Additionally, RIP2 Kinase Inhibitor 3 shows efficacy in in vivo models of peritonitis, highlighting its potential as a therapeutic agent targeting inflammatory pathways and kinase signaling..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	RIP2 Kinase Inhibitor 3 is a potent and selective inhibitor of RIP2 with an IC50 of 1 nM.
靶点活性	RIP2:1 nM

化学信息

分子量	388.48
分子式	C₁₉H₂₄N₄O₃S
CAS No.	1398053-50-3
Smiles	COc1cc2nccc(Nc3n[nH]c(C)c3C)c2cc1S(=O)(=O)C(C)(C)C
密度	1.285 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 70 mg/mL (180.19 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.15 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5741 mL	12.8707 mL	25.7414 mL	128.7068 mL
5 mM	0.5148 mL	2.5741 mL	5.1483 mL	25.7414 mL
10 mM	0.2574 mL	1.2871 mL	2.5741 mL	12.8707 mL
20 mM	0.1287 mL	0.6435 mL	1.2871 mL	6.4353 mL
50 mM	0.0515 mL	0.2574 mL	0.5148 mL	2.5741 mL
100 mM	0.0257 mL	0.1287 mL	0.2574 mL	1.2871 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。