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Imidazoleacetic acid hydrochloride

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纯度: 99.50%

货号 T4753Cas号 3251-69-2

别名 I4AA, 4-咪唑乙酸盐酸盐, 4-Imidazoleacetic acid hydrochloride, (4-Imidazolyl)acetic acid hydrochloride

Imidazoleacetic acid hydrochloride (I4AA) 是咪唑衍生物，具有潜在的抗结核性能。它还用于制备β-分泌酶的酰基胍抑制剂。

Imidazoleacetic acid hydrochloride

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货号 T4753 别名 I4AA, 4-咪唑乙酸盐酸盐, 4-Imidazoleacetic acid hydrochloride, (4-Imidazolyl)acetic acid hydrochlorideCas号 3251-69-2

Imidazoleacetic acid hydrochloride (I4AA) 是咪唑衍生物，具有潜在的抗结核性能。它还用于制备β-分泌酶的酰基胍抑制剂。

规格价格库存数量
200 mg
¥ 128
现货
500 mg
¥ 198
现货
1 g
¥ 283
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 253
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产品介绍

Imidazoleacetic acid hydrochloride AI Summary
Imidazoleacetic acid hydrochloride exhibits a diverse range of bioactivities, including inhibition of various enzymes and proteins such as Human Jumonji Domain Containing 2E (JMJD2E), Tau Fibril Formation, Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1), Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22), Bloom's syndrome helicase (BLM), JMJD2A-Tudor Domain, Histone Lysine Methyltransferase G9a, Polymerase Iota, Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1), and Human Apurinic/apyrimidinic Endonuclease 1 (APE1). The compound's potency in inhibiting these targets varies widely, with values ranging from 0.9 nM to 95283.4 nM. Additionally, Imidazoleacetic acid hydrochloride displayed inhibition of Streptococcus pyogenes SrtA deltaN81 mutant expressed in Escherichia coli BL21(DE3) at a concentration of 100 μM, where the inhibition percentage was measured at -7.6% relative to the control using the substrate Abz-LPETA-Dap(Dnp)..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Imidazoleacetic acid hydrochloride (I4AA) is an imidazole derivative with potential antituberculosis properties. It also used in the preparation of acyl guanidine inhibitors of β-secretase.
别名I4AA, 4-咪唑乙酸盐酸盐, 4-Imidazoleacetic acid hydrochloride, (4-Imidazolyl)acetic acid hydrochloride
化学信息
分子量162.57
分子式C5H7ClN2O2
CAS No.3251-69-2
SmilesCl.OC(=O)Cc1cnc[nH]1
密度1.426g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (338.32 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (12.3 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.1512 mL30.7560 mL61.5120 mL307.5598 mL
5 mM1.2302 mL6.1512 mL12.3024 mL61.5120 mL
10 mM0.6151 mL3.0756 mL6.1512 mL30.7560 mL
20 mM0.3076 mL1.5378 mL3.0756 mL15.3780 mL
50 mM0.1230 mL0.6151 mL1.2302 mL6.1512 mL
100 mM0.0615 mL0.3076 mL0.6151 mL3.0756 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

tuberculosisInhibitorinhibitImidazoleacetic acid hydrochlorideImidazoleacetic acidEndogenousMetaboliteEndogenous Metabolite4-Imidazoleacetic acid Hydrochloride(4-Imidazolyl)acetic acid Hydrochloride
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