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KR31173 是一种AT1拮抗剂,IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后,KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中,KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性,能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。
KR31173 是一种AT1拮抗剂,IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后,KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中,KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性,能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | KR31173 is an AT1 antagonist with an IC50 of 3.27 nM. When labeled with the 11C isotope, KR31173 can be used as a tracer for positron emission tomography (PET). In mice, KR31173 exhibits favorable biodistribution and pharmacological characteristics. It selectively binds to organs in CD-1 mice known to have a high density of AT1 angiotensin receptors. |
靶点活性 | AT1 Receptor:3.27 nM |
体内活性 | [11 C] KR31173 (19.1 MBq (517 μCi, 1.45 μg/kg), 静脉注射, 5-90 分钟) 能选择性结合于已知富含高密度 AT1 血管紧张素受体的器官。 |
分子量 | 546.62 |
分子式 | C31H30N8O2 |
CAS No. | 260554-07-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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