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KR31173

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产品编号 T207150Cas号 260554-07-2

KR31173 是一种AT1拮抗剂,IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后,KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中,KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性,能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。

KR31173

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产品编号 T207150Cas号 260554-07-2

KR31173 是一种AT1拮抗剂,IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后,KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中,KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性,能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
KR31173 is an AT1 antagonist with an IC50 of 3.27 nM. When labeled with the 11C isotope, KR31173 can be used as a tracer for positron emission tomography (PET). In mice, KR31173 exhibits favorable biodistribution and pharmacological characteristics. It selectively binds to organs in CD-1 mice known to have a high density of AT1 angiotensin receptors.
靶点活性
AT1 Receptor:3.27 nM
体内活性

[11 C] KR31173 (19.1 MBq (517 μCi, 1.45 μg/kg), 静脉注射, 5-90 分钟) 能选择性结合于已知富含高密度 AT1 血管紧张素受体的器官。

化学信息
分子量546.62
分子式C31H30N8O2
CAS No.260554-07-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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