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AL 8810 methyl ester为前列腺素F(2α)类似物,充当前列腺素F(2α)受体激动剂,能够与FP受体激动剂Fluprostenol进行竞争性拮抗。AL 8810 methyl ester在细胞系中对TP、DP、EP(2)、EP(4)受体亚型不具备明显效力。

AL 8810 methyl ester为前列腺素F(2α)类似物,充当前列腺素F(2α)受体激动剂,能够与FP受体激动剂Fluprostenol进行竞争性拮抗。AL 8810 methyl ester在细胞系中对TP、DP、EP(2)、EP(4)受体亚型不具备明显效力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 8-10周 | |
| 50 mg | 待询 | 8-10周 |
| 产品描述 | AL 8810 methyl ester, a prostaglandin F(2α) analog and receptor agonist, competitively antagonizes FP receptor agonist Fluprostenol effects. It lacks significant potency against TP, DP, EP(2), EP(4) receptor subtypes in cell lines [1]. |
| 体外活性 | AL 8810 methyl ester 可以抑制 A7r5 大鼠胸主动脉平滑肌细胞和瑞士小鼠 3T3 成纤维细胞对 Fluprostenol 的反应[1]。 |
| 分子量 | 416.53 |
| 分子式 | C25H33FO4 |
| CAS No. | 1176541-11-9 |
| Smiles | C(=C/[C@H](O)C1CC=2C(C1)=CC=CC2)\[C@@H]3[C@@H](C/C=C\CCCC(OC)=O)[C@@H](O)C[C@@H]3F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多