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5-Bromoindole

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纯度: 99.99%

货号 T7473Cas号 10075-50-0

别名 5-溴吲哚

5-Bromoindole 是一种潜在的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂和重要的医药化学中间体。

5-Bromoindole

5-Bromoindole

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纯度: 99.99%

货号 T7473 别名 5-溴吲哚Cas号 10075-50-0

5-Bromoindole 是一种潜在的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂和重要的医药化学中间体。

规格价格库存数量
1 g
¥ 99
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
5-bromoindole is a potential inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3)and an important pharmaceutical chemical intermediate
别名5-溴吲哚
化学信息
分子量196.04
分子式C8H6BrN
CAS No.10075-50-0
SmilesBrC1=CC=C2NC=CC2=C1
密度1.66g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (331.56 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (10.2 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.1010 mL25.5050 mL51.0100 mL255.0500 mL
5 mM1.0202 mL5.1010 mL10.2020 mL51.0100 mL
10 mM0.5101 mL2.5505 mL5.1010 mL25.5050 mL
20 mM0.2550 mL1.2752 mL2.5505 mL12.7525 mL
50 mM0.1020 mL0.5101 mL1.0202 mL5.1010 mL
100 mM0.0510 mL0.2550 mL0.5101 mL2.5505 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
5-Bromoindole exhibits inhibitory effects on various kinases and cytochrome P450 enzymes. It inhibits Cyclin-dependent kinase 5-p35nck5a and porcine GSK-3-alpha/beta kinase activity, with inhibition percentages of 44.0% and 22.0%, respectively, when tested with L240C mutant cytochrome P450 2A6 extracts. These inhibition percentages increase to 56.0% and 25.0% with the L240C/N297Q mutants. Additionally, 5-Bromoindole is an inhibitor of CYP2A6 in human liver microsomes, showing an IC50 value of 6400.0 nM for coumarin 7-hydroxylation. It also inhibits human CYP2A6 in a baculovirus-infected insect cell system with an IC50 value of 7400.0 nM in a fluorescence assay. The compound acts as a negative allosteric modulator of CK2alpha, achieving inhibition rates of 50.0% at 1 mM and 22.0% at 500 µM. Furthermore, it demonstrates a binding affinity to the Nurr1 ligand binding domain, with a Kd value of 5000.0 nM determined by microscale thermophoresis (MST), indicating a moderate to weak binding interaction..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl

关键词

GSK-3GSK35-Bromoindole5Bromoindole5 Bromoindole
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