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Ebio3 是一种具有选择性的钾离子通道抑制剂 (KCNQ2),其 IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部结合至 KCNQ2 通道,诱导 S6 螺旋向内移动,从而关闭内门。对于 KCNQ2 的致病突变体(如 R75C 和 I238L),Ebio3 的抑制作用同样显著,能抑制这些突变体的外向电流超过 80%。Ebio3 有潜力应用于研究如癫痫等神经系统疾病。
Ebio3 是一种具有选择性的钾离子通道抑制剂 (KCNQ2),其 IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部结合至 KCNQ2 通道,诱导 S6 螺旋向内移动,从而关闭内门。对于 KCNQ2 的致病突变体(如 R75C 和 I238L),Ebio3 的抑制作用同样显著,能抑制这些突变体的外向电流超过 80%。Ebio3 有潜力应用于研究如癫痫等神经系统疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | Ebio3 is a selective potassium ion channel (KCNQ2) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. It binds to the KCNQ2 channel via its hydrophobic tail, causing the inward movement of the S6 helix, which results in the closure of the internal gate. The inhibitory effect of Ebio3 is equally effective on pathogenic KCNQ2 mutants, such as R75C and I238L, reducing their outward current by approximately 80%. Ebio3 holds potential for research in neurological disorders like epilepsy. |
分子量 | 363.4 |
分子式 | C19H23F2N3O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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