Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
4A3-SC8为一种模块化降解型树突状分子,其功能是在侵袭性肝癌模型中使小RNA延长生存期。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 875 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 3,950 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 6,860 | 35日内发货 |
产品描述 | 4A3-SC8 is a modular, degradable dendrimer facilitating the extension of survival in aggressive liver cancer models through the delivery of small RNAs [1]. |
体内活性 | 4A3-SC8 在静脉注射1mg siRNA/kg后24小时内主要促使siRNA在肝脏聚集,脾脏和肾脏也有少量聚集,并实现了小鼠FVII >95%的敲除效果[1]。使用4A3-SC8(100 mg/kg配合对照siRNA siCTR 4 mg/kg; 静脉注射; 一次)治疗后,老鼠出现生病迹象,并在治疗后第一天体重下降近20%[1]。 |
分子量 | 1467.18 |
分子式 | C75H139N3O16S4 |
CAS No. | 1857340-78-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
4A3-SC8 1857340-78-3 Others Inhibitor inhibitor inhibit