基于受体虚拟筛选-激酶靶向库

化合物筛选方法
我们内部基于受体的高通量虚拟筛选方法采用多步骤联合筛选策略，包括：类药性过滤、分子对接、重打分、关键分子间氢键与疏水相互作用检测，以及最终的配体-受体复合物视觉验证。通过已报道活性数据的激酶抑制剂参考化合物集，我们对蛋白结合位点模型与对接流程进行了验证。随后针对特定蛋白激酶靶点的蛋白-配体复合物晶体三维结构开展高通量虚拟筛选，并应用内部药物化学过滤器（PAINS、毒性分子、反应性分子），最终筛选出具有潜在激酶抑制活性的类药性筛选化合物。
各筛选化合物库详细信息如下：
激酶II型抑制剂筛选库
3-磷酸肌醇依赖性激酶-1（PDK1）靶向库
AKT丝氨酸/苏氨酸激酶靶向库
ALK酪氨酸激酶聚焦库
极光激酶A靶向库
极光激酶B靶向库
环磷腺苷依赖性蛋白激酶（PKA）靶向库
c-Met（HGFR）激酶靶向库
细胞周期蛋白依赖性激酶筛选库
甘油二酯激酶（DGK）靶向库
表皮生长因子受体（EGFR）激酶靶向库
ERK5（MAPK7）激酶靶向库
Fes/c-Fes酪氨酸蛋白激酶靶向库
糖原合成酶激酶3（GSK3）靶向库
成纤维细胞生长因子受体1酪氨酸激酶靶向库
Janus激酶（JAK）靶向库
p38丝裂原活化蛋白（MAP）激酶聚焦库
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）靶向库
ROCK激酶靶向库
SRC家族激酶（SFK）靶向库
血管内皮生长因子受体激酶2（VGFR-2）聚焦库

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。