RNA相关蛋白筛选库

背景信息
尽管以RNA为靶点的化合物作为潜在治疗手段日益受到关注，蛋白质仍是临床获批小分子药物的主要作用靶点。结构生物学的进步揭示了RNA与蛋白质相互作用机制，为开发靶向RNA结合蛋白的新药奠定了基础。
由于RNA结合蛋白常通过非催化性且复杂的相互作用与RNA结合，长期以来一直被视为"不可成药"靶点，这限制了特异性抑制剂的设计。然而近年来，研究人员已成功发现数种针对不同RNA结合蛋白靶点的小分子抑制剂。特别值得注意的是，该策略已被应用于靶向致癌microRNA和HIV病毒，且这些抑制剂预计可作为有效的抗真菌药物。因此，通过调控RNA结合蛋白的活性，有望实现从癌症到病毒感染等多种疾病的治疗。

化合物筛选流程
首先从文献来源中收集了一组经报道具有RNA结合蛋白能力的参考分子集，数据源自PDB和ChEMBL数据库。随后通过结合活性进行筛选，剔除解离常数较高的化合物（Kd > 10 μM；抑制率IC50等指标 ≤ 10μM）。
接着对内部数据库进行二维相似性搜索，保留高多样性分子（塔尼莫托系数与特弗斯基系数分别≥0.80和≥0.85）。最终筛选出逾6,500种具有潜在RNA结合蛋白活性的类药化合物，构成最终筛选库。

• 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管；
• 干粉蓝冰运输，DMSO溶液干冰运输；
• 排布：96孔板：1st & 12th 空白对照，384孔板：1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。