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JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂,IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。


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JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂,IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 396 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,370 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,230 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,560 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 788 | 现货 |
| 产品描述 | JW 67 is an inhibitor of canonical Wnt pathway signaling. JW 67 rapidly reduced active β-catenin with a subsequent downregulation of Wnt target genes, including AXIN2, SP5, and NKD1. |
| 靶点活性 | Wnt:1.17μM |
| 体外活性 | JW 67通过抑制canonical Wnt信号传导,其IC50为1.17μM[1]。在1μM的浓度下,JW 67能增加AXIN2的浓度并减少β-catenin的活性形式[1]。在10或25μM的浓度下,JW 67能通过抑制SW480 CRC细胞周期在G1/S阶段的进展来减缓体外SW480 CRC细胞的生长[1]。 |
| 分子量 | 394.38 |
| 分子式 | C21H18N2O6 |
| CAS No. | 442644-28-2 |
| Smiles | O=C1Nc2ccccc2C11OCC2(CO1)COC1(OC2)C(=O)Nc2ccccc12 |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (152.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Saline: 2.5 mg/mL (6.34 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多