一种新型的全面FGFR抑制剂 rogaratinib，在多种临床前癌症模型中的生化、细胞和体内有效性研究显示显著成效。体外激酶活性实验表明，rogaratinib能够强效且选择性地抑制FGFRs 1, 2, 3 和 4 的活性。与此相符，rogaratinib在不同癌症类型的FGFR依赖性癌细胞系（包括肺癌、乳腺癌、结肠癌和膀胱癌）中减少了增殖。rogaratinib处理在几种FGFR扩增细胞系中中断FGFR和ERK的磷酸化，提示抗增殖效果是通过抑制FGFR/ERK途径介导的[1]。