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Metahexestrol 是一种抑制雌激素受体 (E2R) 的物质,具有抗肿瘤特性。它能有效抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50为 1.0 μM)。此外,Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也表现出抑制作用,其抗增殖效果不受雌激素的逆转影响,这表明其机制可能与E2R通路部分无关。Metahexestrol 可用于研究雌激素依赖性乳腺癌。
Metahexestrol 是一种抑制雌激素受体 (E2R) 的物质,具有抗肿瘤特性。它能有效抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50为 1.0 μM)。此外,Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也表现出抑制作用,其抗增殖效果不受雌激素的逆转影响,这表明其机制可能与E2R通路部分无关。Metahexestrol 可用于研究雌激素依赖性乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | Metahexestrol is an inhibitor of the estrogen receptor (E2R) with antitumor activity. It significantly inhibits the proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cell line with an ED50 of 1.0 μM. Additionally, Metahexestrol shows inhibitory activity in estrogen receptor-negative MDA-MB-231 cell lines, and its antiproliferative effect is not reversed by estrogen, suggesting that its mechanism may be partially independent of the E2R pathway. Metahexestrol is applicable in research on estrogen-dependent breast cancer. |
分子量 | 270.366 |
分子式 | C18H22O2 |
CAS No. | 71953-72-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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