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Metahexestrol 是一种抑制雌激素受体 (E2R) 的物质,具有抗肿瘤特性。它能有效抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50为 1.0 μM)。此外,Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也表现出抑制作用,其抗增殖效果不受雌激素的逆转影响,这表明其机制可能与E2R通路部分无关。Metahexestrol 可用于研究雌激素依赖性乳腺癌。
Metahexestrol 是一种抑制雌激素受体 (E2R) 的物质,具有抗肿瘤特性。它能有效抑制雌激素受体阳性的 MCF-7 人乳腺癌细胞系增殖 (ED50为 1.0 μM)。此外,Metahexestrol 在雌激素受体阴性的 MDA-MB-231 细胞系中也表现出抑制作用,其抗增殖效果不受雌激素的逆转影响,这表明其机制可能与E2R通路部分无关。Metahexestrol 可用于研究雌激素依赖性乳腺癌。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Metahexestrol is an inhibitor of the estrogen receptor (E2R) with antitumor activity. It significantly inhibits the proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cell line with an ED50 of 1.0 μM. Additionally, Metahexestrol shows inhibitory activity in estrogen receptor-negative MDA-MB-231 cell lines, and its antiproliferative effect is not reversed by estrogen, suggesting that its mechanism may be partially independent of the E2R pathway. Metahexestrol is applicable in research on estrogen-dependent breast cancer. |
| 分子量 | 270.366 |
| 分子式 | C18H22O2 |
| CAS No. | 71953-72-5 |
| Smiles | [C@H]([C@H](CC)C1=CC(O)=CC=C1)(CC)C2=CC(O)=CC=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多