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AQW051

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产品编号 T26646Cas号 669770-29-0
别名 VQW-765, AQW-051, AQ W051

AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂，与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点，因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究

AQW051
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产品编号 T26646 别名 VQW-765, AQW-051, AQ W051Cas号 669770-29-0

AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂，与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点，因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究

规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
In stock
5 mg
¥ 662
In stock
10 mg
¥ 1,070
In stock
25 mg
¥ 2,320
In stock
50 mg
¥ 3,480
In stock
100 mg
¥ 4,890
In stock
500 mg
¥ 9,870
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产品介绍

生物活性
产品描述
AQW051 (VQW-765) is an orally active alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR) specific activator that interacts with recombinant human α7-nAChR expression (pKD value 7.56). Alpha7-nachr is considered an attractive target for the treatment of cognitive impairments associated with neurological disorders, so VQW-051 is often used in studies of anxiety disorders and acute anxiety.
靶点活性
α7 nAChR:7.41(pEC50)
体外活性

AQW-051与重组人α7-nACh受体结合，具有7.56的pKD值。在由α7-nACh受体重组表达激发的GH3-ha7-22细胞中，AQW-051有效激活钙瞬变，其pEC50值为7.41[1]。

体内活性

老鼠口服给药AQW051，剂量分别为0.03和0.3 mg/kg，可增强认知效果及学习/记忆表现。在大鼠中，每次口服AQW051 1 mg/kg，能增加社会探索时间，展示了AQW051的抗焦虑效应[1]。

别名VQW-765, AQW-051, AQ W051
化学信息
分子量294.39
分子式C19H22N2O
CAS No.669770-29-0
SmilesCc1ccc(cc1)-c1ccc(O[C@H]2CN3CCC2CC3)cn1
密度1.18 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.4 mg/mL (14.95 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3969 mL16.9843 mL33.9685 mL169.8427 mL
5 mM0.6794 mL3.3969 mL6.7937 mL33.9685 mL
10 mM0.3397 mL1.6984 mL3.3969 mL16.9843 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

α7 nAChRVQW765VQW 765AQW051AQW 051AQ W-051AQ W 051

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4个月前
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评论内容

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