方法：HCT116 细胞（人结直肠癌细胞系）加入 IAA （100 μM）或 5-Ph-IAA （1 μM） ，处理 24 和 72 小时，检测细胞周期变化。
结果： 1 μM 5-Ph-IAA 处理对细胞周期无显著影响。 [1]

方法：利用 CRISPR/Cas9 在内源 Dcp2 基因的起始密码子后敲入 AID 标签，获得 AID-Dcp2 小鼠。将该品系与全身性 TIR1 表达品系杂交。腹腔注射 5 mg/kg 5-Ph-IAA，在注射后 20 小时收集胚胎，通过 Western Blot 检测 DCP2 蛋白水平，并观察表型。
结果：Western Blot 显示，5-Ph-IAA 处理后，DCP2 蛋白几乎完全消失。处理后 20 小时内，胚胎即表现出与 Dcp2 基因敲除小鼠相似的表型，证明蛋白降解速度远快于传统基因敲除。[2]