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LTβR-IN-1

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产品编号 T11886Cas号 2189366-77-4

LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。

LTβR-IN-1
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纯度: 98.83%

产品编号 T11886Cas号 2189366-77-4

LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 297
In stock
5 mg
¥ 732
In stock
10 mg
¥ 1,180
In stock
25 mg
¥ 2,330
In stock
50 mg
¥ 3,340
In stock
100 mg
¥ 4,660
In stock
500 mg
¥ 9,360
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 798
In stock
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
LTβR-IN-1 is a potent and selective lymphin β receptor (LTβR) inhibitor. LTβR-IN-1 has a selective inhibitory effect on the nuclear translocation of p52 of TNF12A, and has no obvious effect on the nuclear translocation of p65 mediated by TNF-α receptor, but inhibits the nuclear translocation of p52 stimulated by TWEAK or Anti-LTβR. Translocation with IC50 of 10 μM. LTβR-IN-1 regulates the NF-kB signaling pathway through a ligand-independent manner.
靶点活性
LTβR (p52 translocation):10 μM , LTβR (p52 translocation):0.169 μM
化学信息
分子量320.35
分子式C18H16N4O2
CAS No.2189366-77-4
SmilesC[C@@H](N1Cc2ccccc2C1=O)C(=O)Nc1nc2ccccc2[nH]1
密度1.424 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 113 mg/mL (350 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1216 mL15.6079 mL31.2159 mL156.0793 mL
5 mM0.6243 mL3.1216 mL6.2432 mL31.2159 mL
10 mM0.3122 mL1.5608 mL3.1216 mL15.6079 mL
20 mM0.1561 mL0.7804 mL1.5608 mL7.8040 mL
50 mM0.0624 mL0.3122 mL0.6243 mL3.1216 mL
100 mM0.0312 mL0.1561 mL0.3122 mL1.5608 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

NF-κBNFκBNF-kBNFkBLTβR-IN-1LTβRIN1LTβR,p52 translocationLTβR IN 1LTRLTbR-IN-1LTbetaR-IN-1

评论列表

4个月前
5.0
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