购物车
全部删除
您的购物车当前为空
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中,它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性,IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中,它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性,IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 433 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 619 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,080 | 现货 |
UVI 3003 相关产品
| 产品描述 | UVI 3003 is a highly selective antagonist of the retinoid X receptor. UVI 3003 inhibits Xenopus and human RXRα in Cos7 cells (IC50s: 0.22 and 0.24 μM, respectively). |
| 靶点活性 | RXRα:0.22 μM(Xenopus RXRα, in Cos7 cells), RXRα:0.24 μM(Human RXRα, in Cos7 cells) |
| 体外活性 | UVI3003 完全激活 xPPARγ (EC50: 12.6 μM),但对 hPPARγ 和 mPPARγ 上几乎完全无活性。UVI3003 导致 EECD34 细胞融合和肌联蛋白表达之间的差异达到 65.4%。在额外的肌肉(EO)-源或 LEG-源的 EECD34 细胞中,UVI 3003 (10 μM) 不会改变增殖率 [1][2]。 |
| 分子量 | 436.58 |
| 分子式 | C28H36O4 |
| CAS No. | 847239-17-2 |
| Smiles | CCCCCOc1cc2c(cc1-c1cc(\C=C\C(O)=O)ccc1O)C(C)(C)CCC2(C)C |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (229.05 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.16 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容