方法：
采用细胞活力检测实验（Cell Viability Assay），使用 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 及 p53-/- 细胞系。分别给予 Etoposide Phosphate 不同浓度处理（0.025、0.05、0.075、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1 μM），孵育 72 小时，评估其对细胞生长的抑制作用。
结果：
Etoposide Phosphate 以浓度依赖性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 及 p53-/- 细胞的生长。 [2]

方法：
选用雌性 CD-1 小鼠，采用静脉注射方式，单次给药，给予 Etoposide Phosphate，剂量为 50、100 或 150 mg/kg。
结果：
在所有剂量组中，通过光学显微镜观察，均发现背根神经节细胞发生变性，且其外周神经、脊神经后根及脊髓后索的轴突出现远端与近端变性。[3]