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Aselacin A
还可以
产品编号 TN9071Cas号 156223-06-2
Aselacin A 靶向内皮素-1 受体（ET-1 Receptor），阻止 ET-1 分别与 ETA 和 ETB 受体结合。Aselacin A 抑制 ET-1 在牛心房膜和猪脑膜上的结合, IC50 值分别为 22 μg/mL 和 20 μg/mL。Aselacin A 可用于心血管疾病研究。
Aselacin A
还可以产品编号 TN9071Cas号 156223-06-2
Aselacin A 靶向内皮素-1 受体（ET-1 Receptor），阻止 ET-1 分别与 ETA 和 ETB 受体结合。Aselacin A 抑制 ET-1 在牛心房膜和猪脑膜上的结合, IC50 值分别为 22 μg/mL 和 20 μg/mL。Aselacin A 可用于心血管疾病研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"Aselacin A"相关的抑制剂
Aprocitentan
N-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]氨基磺酰胺, ACT-132577
T78171103522-45-7
Aprocitentan (ACT-132577) 是一种 Macitentan 的主要活性代谢物。它是 ETA/ETB 的双重拮抗剂，其 pA2值分别为 6.7 和 5.5，IC50分别为 3.4 nM 和 987 nM。
- ¥ 473
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SB-209670
SB 209670
T34541157659-79-5In house
SB-209670是一种选择性内皮素受体拮抗剂，能够抑制大鼠血管内皮和血管平滑肌中ET(B)受体的活性。
- ¥ 2350
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Bosentan
客户已引用
波生坦, Ro 47-0203, Benzenesulfonamide, Actelion
T6264147536-97-8
Bosentan (Benzenesulfonamide) 是 endothelin-1 (ET)拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，它能够作用于 ETA 受体(Ki:4.7 nM)和 ETB 受体(Ki:95 nM)。
- ¥ 218
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客户已引用 Sparsentan
RE-021, DARA-a
T5355254740-64-2
Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。
- ¥ 298
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Clazosentan
克拉生坦, VML 588, Ro 61-1790, AXV-034343
T64084180384-56-9In house
Clazosentan (Ro 61-1790) 是一种特异性内皮素 A (ETA）受体拮抗剂,抑制 ET-1 介导的血管痉挛。Clazosentan 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
- ¥ 778
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Sulfisoxazole
磺胺异恶唑, 磺胺二甲异唑, Sulfafurazole, NU-445
T0750127-69-5
Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种内皮素受体拮抗剂，是磺胺类抗生素。它靶向内皮素受体 A，抑制乳腺癌外显子释放。
- ¥ 178
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Edonentan
艾多南坦, BMS-207940, BMS207940, BMS 207940
T31605210891-04-6In house
Edonentan 是一种有效的内皮素A（ETA）受体拮抗剂，可用于研究心脏衰竭。
- ¥ 6970
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BMS 182874
BMS-182874, BMS182874
T26841153042-42-3
BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂，对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM，对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 286
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BMS 182874 hydrochloride
T217901215703-04-0
BMS 182874 hydrochloride 是一种非肽内皮素 (El) 受体拮抗剂。
- ¥ 713
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Sitaxsentan sodium
西他生坦钠, Thelin, TBC11251 sodium salt, TBC11251, Sitaxentan sodium
T6672210421-74-2
Sitaxsentan sodium (TBC11251 sodium salt) 是 endothelin A receptor 选择性拮抗剂。
- ¥ 160
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Ambrisentan
安倍生坦, LU 208075, BSF-208075, BSF 208075
T1655177036-94-1
Ambrisentan (BSF 208075) 是 ET A 型受体选择性拮抗剂。
- ¥ 115
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Macitentan
马西替坦, ACT-064992
T2561441798-33-0
Macitentan (ACT-064992) 是一种内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压。
- ¥ 119
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Aselacin A targets the endothelin-1 receptor (ET-1 Receptor) and inhibits the binding of ET-1 to both ETA and ETB receptors. It effectively impedes the binding of ET-1 to bovine atrial membranes and porcine brain membranes, with IC50 values of 22 μg/mL and 20 μg/mL, respectively. Aselacin A is applicable for cardiovascular disease research. |
| 分子量 | 909.079 |
| 分子式 | C46H68N8O11 |
| CAS No. | 156223-06-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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