- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是一种激活核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂,能增强 Nurr1 的转录活性,EC50为 0.06 μM。该化合物可激活人类的 NBRE、NurRE 和 DR5 反应元件,EC50分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 能诱导 Nurr1 调控的神经营养基因表达,如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5(Survivin),此外,对于 Paraquat 引起的神经毒性,也表现出神经保护作用。
Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是一种激活核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂,能增强 Nurr1 的转录活性,EC50为 0.06 μM。该化合物可激活人类的 NBRE、NurRE 和 DR5 反应元件,EC50分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 能诱导 Nurr1 调控的神经营养基因表达,如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5(Survivin),此外,对于 Paraquat 引起的神经毒性,也表现出神经保护作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Nurr1 agonist 12 (Compound 37) acts as an agonist of the nuclear receptor-related protein 1 (Nurr1), enhancing its transcriptional activity with an EC50 of 0.06 μM. It stimulates human response elements NBRE, NurRE, and DR5 with EC50 values of 0.07 μM, 0.027 μM, and 0.014 μM, respectively. Additionally, Nurr1 agonist 12 induces the expression of neurotrophic genes regulated by Nurr1, such as tyrosine hydroxylase (TH), SOD1/2, BDNF, Sestrin 3, and BIRC5 (Survivin). The compound also demonstrates neuroprotective effects against neurotoxicity caused by Paraquat. |
靶点活性 | NR4A2:0.06 μM(EC50) |
分子量 | 321.76 |
分子式 | C18H12ClN3O |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容