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5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 展现了多靶点活性,包括对5-HT1AR的激动作用 (EC50= 34 nM),SERT的再摄取抑制 (IC50= 12 nM),NET的再摄取抑制 (IC50= 78 nM) 和DAT的再摄取抑制 (IC50= 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 具有显著的抗抑郁效果、优异的生物利用度以及低清除率,有潜力用于抗抑郁药物的研究sup>。
5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 展现了多靶点活性,包括对5-HT1AR的激动作用 (EC50= 34 nM),SERT的再摄取抑制 (IC50= 12 nM),NET的再摄取抑制 (IC50= 78 nM) 和DAT的再摄取抑制 (IC50= 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 具有显著的抗抑郁效果、优异的生物利用度以及低清除率,有潜力用于抗抑郁药物的研究sup>。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
5-HT1AR agonist 1 相关产品
| 产品描述 | 5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) displays a relatively balanced multi-target activity profile, including 5-HT1AR agonist (EC50= 34 nM), SERT reuptake inhibitor (IC50= 12 nM), NET reuptake inhibitor (IC50= 78 nM), and DAT reuptake inhibitor (IC50= 135 nM). It demonstrates significant antidepressant effects, excellent bioavailability, and low clearance, making it a promising candidate for research in the field of antidepressant drugs^. |
| 靶点活性 | DAT:135 nM, NET:78 nM, SERT:12 nM |
| 体内活性 | 5-HT1AR agonist 1 (2.5 MG/KG, I.V. 和 10 MG/KG, P.O.) 在小鼠中显示出出色的口服生物利用度和低清除率。在小鼠强迫游泳测试中,5-HT1AR agonist 1 (30 MG/KG, i.p., 30 min) 展现了显著的抗抑郁效力,与Vilazodone效用相当。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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