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Ponesimod-D7是一种氘代的Ponesimod (T3258)。它是选择性且口服活性的 S1P1 激动剂,在放射性配体结合试验中 IC50 为 6 nM。Ponesimod-D7 高效激活 S1P1 介导的信号转导,EC50 为 5.7 nM,可以预防由淋巴细胞引起的组织炎症。
Ponesimod-D7是一种氘代的Ponesimod (T3258)。它是选择性且口服活性的 S1P1 激动剂,在放射性配体结合试验中 IC50 为 6 nM。Ponesimod-D7 高效激活 S1P1 介导的信号转导,EC50 为 5.7 nM,可以预防由淋巴细胞引起的组织炎症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Ponesimod-D7 is the deuterium-labeled form of Ponesimod (T3258). It is an effective, selective, and orally active agonist of S1P1, with an IC50 value of 6 nM in radioligand binding assays. Ponesimod-D7 efficiently activates S1P1-mediated signal transduction with an EC50 of 5.7 nM and can prevent lymphocyte-mediated tissue inflammation. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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