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Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是一种氘代的 Ponesimod。它是选择性且口服活性的 S1P1 激动剂,在放射性配体结合试验中 IC50 为 6 nM。Ponesimod-d7 高效激活 S1P1 介导的信号转导,EC50 为 5.7 nM,可以预防由淋巴细胞引起的组织炎症。
Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是一种氘代的 Ponesimod。它是选择性且口服活性的 S1P1 激动剂,在放射性配体结合试验中 IC50 为 6 nM。Ponesimod-d7 高效激活 S1P1 介导的信号转导,EC50 为 5.7 nM,可以预防由淋巴细胞引起的组织炎症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) is the deuterium-labeled form of Ponesimod. It is an effective, selective, and orally active agonist of S1P1, with an IC50 value of 6 nM in radioligand binding assays. Ponesimod-d7 efficiently activates S1P1-mediated signal transduction with an EC50 of 5.7 nM and can prevent lymphocyte-mediated tissue inflammation. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多