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(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid

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纯度: 99.87%

货号 TN7074Cas号 38489-76-8

别名 E-3,4-亚甲二氧基肉桂酸

(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid 对克氏锥虫的 EC50 值为 73.5 μM。

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(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid

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纯度: 99.87%

货号 TN7074 别名 E-3,4-亚甲二氧基肉桂酸Cas号 38489-76-8

(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid 对克氏锥虫的 EC50 值为 73.5 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 733
现货
5 mg
¥ 1,790
现货
10 mg
¥ 2,890
现货
25 mg
¥ 4,730
待询
50 mg
¥ 6,590
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,380
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产品介绍


(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid AI Summary
(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid exhibits a diverse range of bioactivities. It shows antioxidant activity, demonstrated by a deltaA value of 0.19 in the MTT assay. The compound displaces [3H]nicotinic acid from the human GPR109a receptor with a bioactivity of 7.0% at 10 µM. As a potent inhibitor of Human Flap endonuclease 1 (FEN1), (2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid has a potency of 31622.8 nM. It also shows antiviral activities against Influenza A virus (H1N1) by inhibiting the cytopathic effect and neuraminidase activity with EC50 and IC50 values greater than 100,000.0 nM, respectively. When tested against the Gloeobacter violaceus ligand-gated ion channel, the compound significantly inhibits MES buffer pH 5.5-induced currents with 79.7% inhibition at 100 µM and demonstrates antagonist activity with an IC50 of 28800.0 nM. Furthermore, it possesses antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv with an MIC of 312000.0 nM and displays cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells with a GI50 of 2774000.0 nM, achieving a Selectivity Index of 8.8. For Hepatitis B virus, it inhibits the secretion of HBeAg and HBsAg in human HepG2.2.15 cells with IC50 values of 526250.0 nM and 433150.0 nM, respectively, showing cytotoxicity with a CC50 of 503460.0 nM. The selectivity indexes for HBeAg and HBsAg inhibition are 0.96 and 1.16, respectively. The compound demonstrates antiviral activity against wild type HIV1 NL4-3 in human MT4 cells with an IC50 greater than 90000.0 nM, with a cytotoxic CC50 value also greater than 90000.0 nM. However, (2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid shows no significant inhibition of the ATPase activity of His6-tagged p97 in Escherichia coli BL21 (DE3), nor does it affect the proteasomal turnover in human HeLa cells, with IC50 values exceeding 30,000 nM in these assays..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid displays EC50 values of 73.5 μM against T. cruzi. trypomastigotes.
靶点活性
T. cruzi:73.5 μM(EC50)
别名E-3,4-亚甲二氧基肉桂酸
化学信息
分子量192.17
分子式C10H8O4
CAS No.38489-76-8
SmilesOC(=O)\C=C\C1=CC2=C(OCO2)C=C1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (260.19 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 1.67 mg/mL (8.69 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.2037 mL26.0186 mL52.0373 mL260.1863 mL
5 mM1.0407 mL5.2037 mL10.4075 mL52.0373 mL
10 mM0.5204 mL2.6019 mL5.2037 mL26.0186 mL
20 mM0.2602 mL1.3009 mL2.6019 mL13.0093 mL
50 mM0.1041 mL0.5204 mL1.0407 mL5.2037 mL
100 mM0.0520 mL0.2602 mL0.5204 mL2.6019 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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