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PF-6689840

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货号 T67693Cas号 1799790-53-6

PF-6689840是一种有效的选择性II 型PTK6/Brk 抑制剂,在生化检测中IC50为54 nM；在过表达PTK6 WT 的工程化HET293T 细胞中抑制Y342处的PTK6磷酸化,IC50为0.25 uM；表现出优异的激酶选择性,与I 型抑制剂相比；抑制肿瘤细胞生长,这与细胞中PTK6的表达水平无关。

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PF-6689840是一种有效的选择性II 型PTK6/Brk 抑制剂,在生化检测中IC50为54 nM；在过表达PTK6 WT 的工程化HET293T 细胞中抑制Y342处的PTK6磷酸化,IC50为0.25 uM；表现出优异的激酶选择性,与I 型抑制剂相比；抑制肿瘤细胞生长,这与细胞中PTK6的表达水平无关。

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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。 但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解， 如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
PF-6689840 is a potent and selective Type II PTK6/Brk inhibitor with IC50 of 54 nM in biochemical assays; inhibits PTK6 phosphorylation at Y342 in engineered HET293T cells overexpressing PTK6 WT with IC50 of 0.25 uM; demonstrates superior kinase selectivity compared to the Type I inhibitors; inhibits tumor cell growth, which is independent of PTK6 expression levels in cells.
化学信息
分子量521.46
分子式C24H23F4N5O4
CAS No.1799790-53-6
SmilesO(C1=C(C(N)=O)C=C(C=N1)C=2N=CN(C)C2)[C@H]3[C@H](F)CN(C(CC4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4)=O)CC3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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