您的购物车当前为空
EED-IN-3 是一种口服生物有效的EED抑制剂,通过结合EED (IC50= 0.62 μM) 有效抑制PRC2活性,并降低H3K27me3水平。该化合物以IC50为3.69 μM显示出对PC3细胞的高效选择性抑制作用,并能显著抑制细胞的集落形成和迁移,适用于前列腺癌研究。

EED-IN-3 是一种口服生物有效的EED抑制剂,通过结合EED (IC50= 0.62 μM) 有效抑制PRC2活性,并降低H3K27me3水平。该化合物以IC50为3.69 μM显示出对PC3细胞的高效选择性抑制作用,并能显著抑制细胞的集落形成和迁移,适用于前列腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
EED-IN-3 相关产品
| 产品描述 | EED-IN-3 is an orally active inhibitor of EED. It effectively binds with EED (IC50 = 0.62 μM) to inhibit PRC2 and reduces H3K27me3 levels. EED-IN-3 selectively inhibits PC3 cells with an IC50 of 3.69 μM and significantly suppresses colony formation and migration. This compound is useful for prostate cancer research. |
| 体外活性 | EED-IN-3 (Compound 39) (7 天) 对 PC3 细胞展示出显著的选择性抗癌效应,并且在正常细胞中引发的毒性较低。EED-IN-3 (0-16 μM) 能显著降低 PC3 细胞内 H3K27me3 的水平。该化合物 (0-16 μM,24 或 48 小时) 能以时间和浓度依赖的方式显著抑制 PC3 细胞的迁移和侵袭。EED-IN-3 (8-16 μM,12 天) 还可以显著抑制 PC3 细胞的集落形成。 |
| 体内活性 | C57BL/6 野生型小鼠单次口服 2 g/kg 剂量下,EED-IN-3 (Compound 39) 显示相对较弱的毒性。在注射了 PC3 细胞的 BALB/C-nu 小鼠中,EED-IN-3 每日一次口服 50 mg/kg 至 100 mg/kg 持续 14 天,显著抑制了肿瘤生长。 |
| 分子量 | 451.52 |
| 分子式 | C25H29N3O5 |
| CAS No. | 3051817-48-9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
评论内容