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PROTAC GSPT1 degrader-1
还可以
产品编号 T200585Cas号 3034310-17-0
PROTAC GSPT1 degrader-1（Compound F）作为PROTAC类降解剂，具备高效降解G1至S期过渡蛋白1（GSPT1）的功能，其降解效率在1 μM浓度下达到95%，而在0.1 μM浓度时达到86%。此外，该化合物对HL-60细胞活力具有显著抑制效果，IC50值为9.2 nM。
PROTAC GSPT1 degrader-1
还可以产品编号 T200585Cas号 3034310-17-0
PROTAC GSPT1 degrader-1（Compound F）作为PROTAC类降解剂，具备高效降解G1至S期过渡蛋白1（GSPT1）的功能，其降解效率在1 μM浓度下达到95%，而在0.1 μM浓度时达到86%。此外，该化合物对HL-60细胞活力具有显著抑制效果，IC50值为9.2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PROTAC GSPT1 degrader-1 (Compound F) is a PROTAC-based degrader that effectively targets and degrades G1 to S phase transition protein 1 (GSPT1), achieving degradation rates of 95% at 1 μM and 86% at 0.1 μM. Additionally, this compound inhibits the viability of HL-60 cells with an IC50 of 9.2 nM. |
| 分子量 | 694.18 |
| 分子式 | C37H36ClN7O5 |
| CAS No. | 3034310-17-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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